› Symposium 1
Biosimilars – Development and regional differences, market access, pharmacovigilance, HCP and patient acceptance
Vorsitz: Dr. Elena Wolff-Holz, Paul-Ehrlich-Institut, Langen
Co-Vorsitz: Dr. Christof Maucksch, Biogen GmbH, Ismaning
› Symposium 2
Falsified Medicine Directive – First experiences
Vorsitz: Thomas Brückner, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. / securpharm, Berlin
› Symposium 3
EU Health Technology Assessment – One assessment fits all?
Vorsitz: Verena Baecke, Ecker + Ecker GmbH, Hamburg
Co-Vorsitz: Tina Taube, Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V.
› Paneldiskussion
Pediatric drug development – Challenges and possible solutions
Vorsitz: Dr. Birka Lehmann, Bonn
› Symposium 5
Big data – Usefulness and usability
Vorsitz: Dr. Niklas Schmedt, Institut für angewandte Gesundheitsforschung Berlin GmbH, Berlin
Co-Vorsitz: Oliver Scholle, M.Sc, Dipl.-Pharm., Leibniz – Institut für Präventionsforschung und Epidemiologie GmbH, Bremen
› Symposium 6
Die neue Europäische Medizinprodukt Verordnung (MDR) und Evaluation klinischer Daten in der Medizinproduktentwicklung
Vorsitz: Dr. Andreas Grund, GCP-Service International Ltd. & Co.KG, Bremen
Co-Vorsitz: Astrid Schulze, Johner Institut GmbH, Konstanz
› Symposium 7
Medical Devices – apps, combination products, clinical trials and new regulations
Vorsitz: Dr. Andreas Grund, GCP-Service International Ltd. & Co.KG, Bremen
Co-Vorsitz: Astrid Schulze, Johner Institut GmbH